Zur ICD-10 Info Seite Zur Kapitelübersicht Zum IV. Kapitel (E00-E90)

IV. Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
(E20-E35)

Exkl.: Galaktorrhoe (N64.3)
Gynäkomastie (N62)

E20 Hypoparathyreoidismus
Exkl.: Di-George-Syndrom (
D82.1)

Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)

E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus

E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus

E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus

E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet

Parathyreogene Tetanie

E21 Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
Exkl.: Osteomalazie:

- im Erwachsenenalter (M83.-)
- im Kindes- und Jugendalter (E55.0)

E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus

Hyperplasie der Nebenschilddrüse
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]

E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)

E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus

Exkl.: Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.5)

E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet

E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse

E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22 Überfunktion der Hypophyse
Exkl.: Cushing-Syndrom (
E24.-)

Nelson-Tumor (E24.1)
Überproduktion von:
- ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
- ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
- Thyreotropin (E05.8)

E22.0 Akromegalie und hypophysärer Riesenwuchs

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie+ (M14.5*)
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
Exkl.: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)
Konstitutionell:
- Hochwuchs (E34.4)
- Riesenwuchs (E34.4)

E22.1 Hyperprolaktinämie


E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin

E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse

Zentral ausgelöste Pubertas praecox

E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23 Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
Inkl.: Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
Exkl.: Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (
E89.3)

E23.0 Hypopituitarismus

Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Minderwuchs
Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
Hypophysennekrose (postpartal)
Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:
- Gonadotropin
- Hypophysenhormon
- Somatotropin
Kallmann-Syndrom
Lorain-Minderwuchs
Panhypopituitarismus
Simmonds-Sheehan-Syndrom

E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus


E23.2 Diabetes insipidus

Exkl.: Renaler Diabetes insipidus (N25.1)

E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.: Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)

E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse

Abszeß der Hypophyse
Dystrophia adiposogenitalis

E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24 Cushing-Syndrom

E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom

Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Morbus Cushing
Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse

E24.1 Nelson-Tumor

E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom


E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom

Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor

E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom

E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom

E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25 Adrenogenitale Störungen
Inkl.: Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus

Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)

E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
21-Hydroxylase-Mangel

E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen

Idiopathische adrenogenitale Störung

E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet

Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

E26 Hyperaldosteronismus

E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus

Conn-Syndrom
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)

E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus

E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus

Bartter-Syndrom

E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

E27 Sonstige Krankheiten der Nebenniere

E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion

Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Vorzeitige Adrenarche
Exkl.: Cushing-Syndrom (
E24.-)

E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Addison-Krankheit
Autoimmunadrenalitis
Exkl.: Amyloidose (
E85.-)
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)

E27.2 Addison-Krise

Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
Nebennierenrinden-Krise

E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz


E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

Hypoaldosteronismus
Nebennieren:
- Blutung
- Infarzierung
Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (
E71.3)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)

E27.5 Nebennierenmarküberfunktion

Hypersekretion von Katecholaminen
Nebennierenmarkhyperplasie

E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere

Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]

E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

E28 Ovarielle Dysfunktion
Exkl.: Isolierter Gonadotropinmangel (
E23.0)

Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)

E28.0 Östrogenüberschuß


E28.1 Androgenüberschuß

Hypersekretion ovarieller Androgene

E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien

Stein-Leventhal-Syndrom
Syndrom sklerozystischer Ovarien

E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz

Östrogenverminderung
Syndrom resistenter Ovarien
Vorzeitige Menopause o.n.A.
Exkl.: Menopause und Klimakterium bei der Frau (
N95.1)
Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
Turner-Syndrom (Q96.-)

E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion

Ovarielle Überfunktion o.n.A.

E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E29 Testikuläre Dysfunktion
Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (
E34.5)

Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.5)
Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)

E29.0 Testikuläre Überfunktion

Hypersekretion von testikulären Hormonen

E29.1 Testikuläre Unterfunktion

Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
5-alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)

E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion

E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E30 Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert

E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]

Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
Verzögerte sexuelle Entwicklung

E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]

Vorzeitige Menarche
Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (
E25.0)
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)

E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen

Vorzeitige Thelarche

E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

E31 Polyglanduläre Dysfunktion
Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (
G11.3)

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)

E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

Schmidt-Syndrom

E31.1 Polyglanduläre Überfunktion

Exkl.: Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)

E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion

E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E32 Krankheiten des Thymus
Exkl.: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (
D82.1)

Myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Persistierende Thymushyperplasie

Thymushypertrophie

E32.1 Abszeß des Thymus

E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus

E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

E34 Sonstige endokrine Störungen
Exkl.: Pseudohypoparathyreoidismus (
E20.1)

E34.0 Karzinoid-Syndrom

Hinweis:
Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone

E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert

E34.3 Minderwuchs, anderenorts nicht klassifiziert

Minderwuchs:
- konstitutionell
- Laron-Typ
- psychosozial
- o.n.A.
Exkl.: Disproportionierter Minderwuchs bei Immundefekt (
D82.2)
Minderwuchs:
- achondroplastisch (Q77.4)
- alimentär (E45)
- bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- hypochondroplastisch (Q77.4)
- hypophysär (E23.0)
- renal (N25.0)
Progerie (E34.8)
Silver-Russel-Syndrom (Q87.1)

E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs

Konstitutioneller Riesenwuchs

E34.5 Androgenresistenz-Syndrom

Periphere Hormonrezeptorstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
Reifenstein-Syndrom
Testikuläre Feminisierung (Syndrom)

E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
Progerie

E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet

Endokrine Störung o.n.A.
Hormonelle Störung o.n.A.

E35* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8+)

E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7+)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1+)

E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten